Inkretinų mokslas per pastaruosius metus judėjo greitai. Nuo 2025 m. gruodžio iki 2026 m. balandžio JAV FDA patvirtino tris naujus nutukimo vaistus - visi jie yra galutiniai receptiniai vaistai, ne tyrimų medžiagos. Skirtumą suprasti svarbu, nes tie patys molekulių pavadinimai figūruoja labai skirtinguose kontekstuose.
Ką FDA patvirtino
- Oral semaglutide (Wegovy tabletė, 25 mg) - patvirtinta 2025-12-22, pirmas geriamasis GLP-1 receptorių agonistas lėtiniam svorio valdymui.
- Didelės dozės semaglutide (Wegovy HD, 7,2 mg injekcija) - patvirtinta 2026-03-19; STEP UP tyrime nurodyta apie 20,7 % vidutinį svorio kritimą per 72 savaites.
- Orforglipron (Foundayo, Eli Lilly) - patvirtinta 2026-04-01, pirmas geriamasis ne-peptidinis GLP-1 receptorių agonistas nutukimui, vartojamas be vandens ar badavimo apribojimų.
Patvirtintas vaistas prieš tyrimų junginį
FDA patvirtinimas galioja konkrečiam galutiniam produktui - apibrėžtai molekulei, formai, stiprumui ir gamintojui, skiriamam ir išduodamam prižiūrint medikams. Tai nepaverčia peptido vartojimo prekės ir negalioja medžiagai, parduodamai laboratoriniams tyrimams. Tyrimų klasės flakoną apibūdina jo analizės pažyma - tapatybė, grynumas, partija - o ne gydymo indikacija.
Kur atsiduria retatrutide
Retatrutide (Eli Lilly LY3437943) dažnai minimas kartu su šiais patvirtinimais, tačiau 2026 m. liepą jis tebėra tiriamasis, Phase 3 tyrimuose, ir nėra FDA patvirtintas. Jo TRIUMPH programa turėtų būti baigta apie 2026 m. pabaigą - 2027 m. pradžią. Jo tyrimų duomenis aptariame atskirame straipsnyje.
Šis straipsnis - mokslinė ir reguliacinė informacija apie tyrimuose nagrinėjamus junginius. Tai nėra medicininis patarimas ir nedaromas joks poveikio žmonėms teiginys. Visi Cryopept Labs parduodami produktai skirti tik laboratoriniams tyrimams - ne žmonėms ar gyvūnams.