- GLOW - trijų peptidų mišinys: 10 mg BPC-157 + 10 mg TB-500 + 50 mg GHK-Cu (70 mg buteliuke). KLOW - tas pats trio ir dar 10 mg KPV (80 mg buteliuke).
- Vienintelis skirtumas - KPV (Lys-Pro-Val), α-MSH galinis tripeptidas, kuris žmogaus ląstelėse nanomolinėmis koncentracijomis slopino NF-κB uždegimo signalus, o pelėms mažino kolitą (Dalmasso, 2008).
- GLOW tinka audinių atsistatymo ir odos matrikso tyrimams: kraujagyslių augimui, ląstelių migracijai, kolagenui. KLOW tinka tiems patiems klausimams, kai modelyje svarbus uždegimas, pvz., uždegiminė žarna ar lėtinės uždegiminės žaizdos.
- Nė vienas mišinys kaip derinys publikuotuose tyrimuose netirtas - abu sudaryti remiantis atskirų komponentų duomenimis iš ląstelių, gyvūnų ir, timozino beta-4 atveju, 2 fazės opų tyrimų.
GLOW ir KLOW skirtumas vienu sakiniu
GLOW ir KLOW turi tą pačią atsistatymo šerdį - BPC-157, TB-500 ir GHK-Cu tais pačiais kiekiais, o KLOW tiesiog papildytas 10 mg priešuždegiminio tripeptido KPV. Taigi iš tikrųjų lyginamos ne dvi skirtingos formulės, o dvi koncepcijos: vien atsistatymas ir atsistatymas kartu su uždegimo kontrole. Kuris mišinys tinka tyrimui, priklauso nuo to, ar tyrėjui uždegimas yra kintamasis, į kurį reikia atsižvelgti.
Sudėtis greta
| GLOW | KLOW | |
|---|---|---|
| BPC-157 | 10 mg | 10 mg |
| TB-500 | 10 mg | 10 mg |
| GHK-Cu | 50 mg | 50 mg |
| KPV | - | 10 mg |
| Iš viso buteliuke | 70 mg | 80 mg |
| GHK-Cu dalis pagal masę | apie 71 % | apie 63 % |
| Pagrindinė tyrimų kryptis | Atsistatymas, kraujagyslės, kolagenas | Atsistatymas + uždegimo kontrolė |
| Cryopept kaina | 55 € | 70 € |
Bendra šerdis: kam tiriamas kiekvienas komponentas
Abu mišiniai paremti viena idėja: audiniams atsistatyti reikia, kad keli procesai vyktų vienu metu. Į pažeistą vietą turi ataugti naujos kraujagyslės, turi atkeliauti ląstelės, o jos turi suformuoti naują tarpląstelinį matriksą. Tyrimuose kiekvienas iš trijų pagrindinių peptidų siejamas su skirtingu šio proceso etapu.
BPC-157: kraujagyslės ir sausgyslių ląstelės
BPC-157 - tai 15 aminorūgščių fragmentas iš apsauginio baltymo, pirmą kartą aprašyto skrandžio sultyse. Didžioji dalis jo literatūros - žiurkių sausgyslių, raiščių, raumenų ir žarnyno pažeidimų modeliai. 2011 m. ląstelių tyrime BPC-157 pagreitino ataugimą iš žiurkės Achilo sausgyslės eksplantų, pagerino fibroblastų išgyvenamumą oksidacinio streso sąlygomis ir nuo koncentracijos priklausomai padidino jų migraciją per FAK - paksilino kelią (Chang ir kt., J Appl Physiol). Kiti graužikų tyrimai jį sieja su VEGFR2 signalizacija ir naujų kraujagyslių augimu. Publikuotų klinikinių BPC-157 tyrimų su žmonėmis vis dar labai mažai.
TB-500: ląstelių judėjimas per aktiną
TB-500 - sintetinis peptidas, sukurtas pagal timozino beta-4 (Tβ4) aktiną jungiančią sritį. Tβ4 - nedidelis baltymas, kurį pažeidimo vietoje išskiria trombocitai. Jis jungiasi prie G-aktino - statybinio bloko, kurio ląstelėms reikia judėti. 2012 m. Treadwell ir kt. apžvalgoje nurodoma, kad Tβ4 pagreitino viso storio žaizdų gijimą sveikiems, diabetu sergantiems, steroidais gydytiems ir seniems graužikams, o dviejuose 2 fazės tyrimuose su veninėmis ir pragulų opomis pagreitino gijimą beveik mėnesiu tiems pacientams, kurių opos užgijo. Svarbu: šie duomenys apie žmones gauti su viso ilgio Tβ4, ne su trumpesniu TB-500 fragmentu.
GHK-Cu: kolagenas, matriksas ir raminantis signalas
GHK-Cu - tai glicino-histidino-lizino tripeptido kompleksas su variu; šis tripeptidas natūraliai randamas žmogaus kraujo plazmoje. Abiejuose mišiniuose jo daugiausia pagal masę (50 mg). 2018 m. Pickart ir Margolina apžvalgoje apibendrinti ląstelių ir gyvūnų duomenys: GHK didina kolageno, elastino ir glikozaminoglikanų sintezę, palaiko odos fibroblastų funkciją, skatina kraujagyslių ir nervų ataugimą, o atsistatymas aprašytas odos, plaučių jungiamojo audinio, kaulų, kepenų ir skrandžio gleivinės modeliuose. Toje pačioje apžvalgoje minimas ir NF-κB slopinimas, todėl GLOW jau turi nedidelį priešuždegiminį komponentą dar prieš pridedant KPV.
- BPC-157 - kraujagyslių augimas ir sausgyslių fibroblastų migracija (žiurkių ir ląstelių tyrimai).
- TB-500 - aktino valdoma ląstelių migracija (Tβ4 gyvūnų duomenys ir 2 fazės opų tyrimai).
- GHK-Cu - kolageno, elastino ir matrikso sintezė, NF-κB slopinimas (ląstelių ir gyvūnų duomenys).
Ką KLOW mišinyje prideda KPV
KPV - tai tripeptidas lizinas-prolinas-valinas, α-melanocitus stimuliuojančio hormono (α-MSH) 11-13 liekanos. α-MSH yra melanokortinų šeimos hormonas su gerai aprašytu priešuždegiminiu poveikiu. 2008 m. Brzoska ir kt. apžvalgoje žurnale Endocrine Reviews aiškinama, kad jo C galo tripeptidas išlaiko didelę dalį šio priešuždegiminio aktyvumo, būdamas daug mažesnė molekulė ir neturėdamas viso hormono pigmentacinio poveikio.
Pagrindinis KPV veikimo mechanizmo tyrimas - Dalmasso ir kt. (Gastroenterology, 2008). Žmogaus žarnyno epitelio ląstelėse ir žmogaus T ląstelėse nanomolinės KPV koncentracijos slopino NF-κB ir MAP kinazių kelių aktyvaciją bei mažino uždegiminių citokinų išskyrimą. KPV į ląsteles pateko per PepT1 - di- ir tripeptidų nešiklį, kuris paprastai būna plonojoje žarnoje, tačiau sergant uždegimine žarnyno liga įsijungia ir storojoje žarnoje. Pelėms KPV, duotas su geriamuoju vandeniu, sumažino DSS ir TNBS sukeltą kolitą.
Antrasis 2008 m. tyrimas (Kannengiesser ir kt., Inflammatory Bowel Diseases) KPV išbandė dviejuose pelių kolito modeliuose. KPV gavusios pelės anksčiau atsigavo, greičiau atgavo kūno masę, jų storojoje žarnoje buvo mažiau uždegiminių infiltratų ir mažesnis mieloperoksidazės aktyvumas. Pelėms su neveikiančiu melanokortino-1 receptoriumi KPV išgelbėjo visus gydytus gyvūnus nuo žūties DSS kolito metu - tai rodo, kad poveikis bent iš dalies nepriklauso nuo MC1R.
Kodėl jį dėti į atsistatymo mišinį? Uždegiminė gijimo fazė būtina, tačiau užsitęsusi ji lėtina vėlesnius atstatymo etapus. KLOW sujungia du priešuždegiminius signalus (KPV ir GHK-Cu) su dviem migraciją ir kraujagyslių augimą skatinančiais signalais (TB-500 ir BPC-157), todėl vienas buteliukas apima abi šios pusiausvyros puses.
Kokiems tyrimų klausimams tinka kuris mišinys
| Tyrimo kryptis | Labiau tinka | Kodėl |
|---|---|---|
| Odos matriksas, kolagenas, elastinas | GLOW | Dominuoja GHK-Cu, nėra papildomo kintamojo |
| Sausgyslių ar raiščių atsistatymo modeliai | GLOW | BPC-157 + TB-500 migracijos duomenys |
| Žaizdų modeliai be ryškaus uždegimo | GLOW | Vien atsistatymo trio - švaresnis dizainas |
| Žarnyno uždegimo ar kolito modeliai | KLOW | KPV duomenys gauti kolito modeliuose |
| Lėtinės uždegiminės žaizdos | KLOW | Prie atsistatymo prideda NF-κB slopinimą |
| Citokinų ar NF-κB rodikliai | KLOW | KPV tiesiogiai veikia šiuos kelius |
| Vieno mechanizmo išskyrimas | Pavieniai peptidai | Mišinys neleidžia atskirti komponentų poveikio |
Praktinė pastaba planuojant tyrimą: mišinys naudingas, kai domina bendras poveikis, tačiau jis neparodo, kuris komponentas lėmė rezultatą. Jei poveikį reikia priskirti būtent KPV, dažnai lyginama KLOW su GLOW, nes jie skiriasi lygiai vienu peptidu, arba greta tiriamas vien KPV.
Kokie stiprūs įrodymai?
| Komponentas | Stipriausi įrodymai | Pagrindinis šaltinis |
|---|---|---|
| BPC-157 | Žiurkių ir ląstelių tyrimai | Chang, 2011 |
| TB-500 / Tβ4 | 2 fazės opų tyrimai (viso ilgio Tβ4) | Treadwell, 2012 |
| GHK-Cu | Ląstelių ir gyvūnų tyrimai | Pickart, 2018 |
| KPV | Žmogaus ląstelės + pelių kolitas | Dalmasso, 2008 |
| GLOW ar KLOW kaip mišinys | Publikuotų tyrimų nėra | - |
Nepageidaujami reiškiniai: komponentų literatūra daugiausia ikiklinikinė, todėl saugumo duomenų apie žmones mažai. BPC-157 ir TB-500 įtraukti į WADA draudžiamų medžiagų sąrašą - tai svarbu bet kokiems tyrimams, susijusiems su sportininkais.
Kokybė ir forma
Abu Cryopept mišiniai liofilizuoti kartu viename 10 ml stikliniame buteliuke, jų grynumas ≥99 % pagal HPLC, o kiekvieno komponento tapatybė patvirtinta LC-MS. Kiekviena partija pateikiama su Cryopept vidiniu bandymų protokolu (COA). Kadangi GHK-Cu jautrus šviesai ir oksidacijai, abu mišinius reikia laikyti sandariai uždarytus, šaltai ir tamsoje.
Skirta tik laboratoriniams tyrimams. Ne žmonėms ar gyvūnams; šis straipsnis nėra medicininis patarimas.
